La fuerza de mi hermana viene de una fe que pocos experimentan

Hoy quiero contarles sobre una de las luchas más grandes y lindas que me toca presenciar, quiero hablarles sobre mi casi melliza.

En mi casa aunque ella no lo quiera admitir, es la más mimada, la que más requiere de tiempo y atención pero esto no es sólo por el delicado carácter con la que nos la mandaron, sino porque ella en sí vino configurada exquisitamente y eso comenzamos a entenderlo cuando desde muy pequeña encontró una inclinación especial hacia los deportes pero en especial hacia el básquet en donde comenzaron a brotar los primeros síntomas de su condición.

Ella cada día llegaba a casa con diferentes tipos de hematomas pero estos eran realmente sobresalientes, no de esos que una persona «bruta» trae a casa, desde entonces mis papás recorrieron con ella de hospital en hospital tratando de encontrarle alguna explicación a estos moretones y manchas en la piel, a los 15 años de edad le diagnosticaron Púrpura trombocitopénica inmune (idiopática).

Desde aquel entonces nos familiarizamos terriblemente con la PTI, la púrpura se caracterizada por una disminución anormal de plaquetas en la sangre, estas plaquetas son células sanguíneas que ayudan a detener las hemorragias o sea, si el recuento de plaquetas llega a ser muy bajo puede que se produzca un sangrado interno peligroso.

En efecto a todo esto, comenzó a tener un cuidado muy especial en todos los ámbitos de su vida, donde cada pequeño golpe podía convertirse en un contratiempo crítico, en donde antes de cada salida mamá nos encargaba que la cuidásemos muy bien porque «ella es como una cajita de cristal» y con siquiera un apretón fuerte podíamos marcarle una vez más la piel y siempre esperando a que no pase a más.

FUERTE, LUCHADORA Y VALIENTE

Pasamos varias fechas especiales en una sala del hospital porque nuestra cajita de cristal se nos averiaba un poco, con ella emprendimos un sin fin de aventuras y obstáculos en donde nunca se dejó ganar, aprendió a lidiar con ello y sigue una vida totalmente natural haciendo mucho más de lo que una personas «normal» puede hacer, en donde el tiempo no le permitía detenerse pensar en lo que estaba dentro de sus posibilidades realizar superando todas las vallas mentales que se le podía poner.

En agosto de 2017 le diagnosticaron «Lupus» está es una enfermedad auto inmunitaria que puede afectar las articulaciones, la piel, el cerebro, los pulmones, los riñones y los vasos sanguíneos de manera que provoca inflamación generalizada y daño del tejido en los órganos afectados.

Pero a pesar de esto ella siempre se mostró fuerte y en realidad sí que es muy fuerte, si la conocen van a coincidir conmigo. Muchas veces la vi llegar a casa cojeando de tanto dolor después de un largo día y muchas mañanas vi su lucha por tener que levantarse y cumplir con sus responsabilidades, si tienen cerca a alguien que está atravesando por la misma situación van a entender a lo que me refiero.

Esto hizo que ella tenga que dar el paso más difícil, a lo que siempre se negó y fue dejar el deporte que la formó, incontables veces tuve que escuchar y ver cómo se sentía al no poder hacer lo que siempre amó, ya estando en la Facultad le tocaba ver desde afuera cada partido, esto hizo que muchas noches derrame lágrimas por sentirse impotente.

MI ORGULLO

Hoy les cuento esto porque quiero que sepan de toda su fortaleza y porque muchas veces cuando me siento en la cama a mirar cuando se prepara para cada emprendimiento que lleva por delante me siento orgullosa.

Orgullosa de saber que ella disfruta y es feliz con cada momento, de la suerte y del ser «especial» porque ella ve la vida desde otra perspectiva y cuando la veo en momentos de sacrificio no me queda más que apoyarla y cuidarla desde el margen sin interrumpir sus momentos de lucha.

Porque sé que siempre va bien acompañada de nuestra mamá que cariñosamente le decimos Mater, de donde ella se recarga y a quién sin vacilar le da siempre el SI, confiada en que a una le dan batallas difíciles pero así también le dan las fuerzas necesarias para superarlas.

SOLDADA DE LA MATER

Esa fuerza que cada día ella intenta adoptar de aquella mujer de sol que se volvió nuestro modelo hace ya 9 años llegando en el momento cumbre a nuestras vidas, y si me preguntan de dónde emerge tanta vitalidad les puedo decir que de una confianza inamovible, de eso que muchos llaman FE y pocos la pueden vivenciar, convirtiéndose todo en un pequeño saludo para ella y un constante aprendizaje.

Así se convirtió en una soldada de la Mater o como quieran llamarlo pero es una pieza fundamental en su escuadra porque muchas veces pudo justificadamente sosegarse pero en gratitud por haberse sentido cobijada tantas veces ella se muestra tajante en su SI.

Por eso hoy les digo que sí tienen la gracia de sentirse fuertes y tienen la gracia de tener salud, agradezcan cada día porque es el mayor regalo que puedan recibir.

Te amo mucho Pame… gracias por enseñarme tanto día a día.

Las hermanas Romina y Pamela Cubas.

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